Zúčastniť sa je veľmi jednoduché: stačí poslať s mobilný telefón SMS na krátke číslo 5541 so slovom „dobrý“ písané písmenami ruskej alebo latinskej abecedy.
Dávaj pozor: v odpovedi od mobilného operátora môžete byť požiadaní o potvrdenie prevodu - to sú požiadavky zákona o komunikácii. Urobte to, inak sa peniaze nedostanú k deťom.
Pre mnohých hrdinov našich správ je pomoc divákov kanála One jedinou šancou na záchranu. Medzi tými, ktorým ste dali nádej, je aj malá Miška so vzácnou a nebezpečnou „mramorovou chorobou“. Vďaka vám dnes dieťa odletelo do Izraela, kde podstúpi transplantáciu kostnej drene.
Jedna z obľúbených Miškiných piesní je „Nikto ťa nemiluje tak ako ja“. A tieto slová, ktoré dieťa počúva znova a znova, o sebe a o živote, ktorý tak miluje. Misha veľmi dobre vie, čo je bolesť. Tiež sa zdá, že ju vie ignorovať. Napokon nevie, čo to znamená žiť, keď vás nič nebolí.
"Je to pre Mišku ťažké, naozaj zlé." Niečo vycíti, ale je zvyknutý baviť sa, jeho hračky pôsobia rušivo. Dobrý chlapec. Ale niekedy vidno, že sa unaví. Sadne si - čo mi je, oci? Pozrie na teba a on to nepochopí. A nebudem to chápať, “hovorí Alexej Kostrubov, Mišov otec.
Channel One hovoril o 3. februári. Má vzácnu genetickú a smrteľnú takzvanú „mramorovú chorobu“, osteopetrózu. Kosti sa menia na kamene, začínajú rásť rôznymi smermi a zvierajú nervy. Dieťa môže zachrániť iba operácia. Je potrebných 11 a pol milióna rubľov.
Vďaka ľahostajnosti divákov prvého kanála sa v ten deň vyzbierala rekordná suma za posledné dva roky - takmer 66 miliónov rubľov. Pomoc dostalo ďalších 58 detí. Peniaze na operáciu Misha ste zhromaždili v priebehu niekoľkých minút.
"Keď sme videli, že sme zhromaždili také obrovské množstvo peňazí za 40 minút ... neviem, nemôžem to povedať." Okamžite sme mali nádej, že všetko pôjde rýchlo, všetko bude v poriadku, že budeme mať čas ho zachrániť, pretože máme veľmi málo času, “hovorí Míša matka Viktoria Kostrubová.
„Je škoda, že neexistuje skutočná príležitosť objať každého, kto pomohol, kto odpovedal, kto to neľutoval, nešiel okolo. Poďakujte všetkým „pokloňte sa, pokloňte sa úprimne,“ povedal Alexej Kostrubov, Mišov otec.
O niekoľko dní neskôr, potom, čo ste zhromaždili finančné prostriedky na Mišovu liečbu, izraelská klinika povedala: našiel sa darca, poďte. A teraz letisko, lietadlo, nádej na zotavenie. Napriek tomu, že skorý let nemal dieťa dostatok spánku, všetko ho bolí, zdá sa, že túto bolesť už zvyčajne prekonáva a usmieva sa.
Vyjadrený ppr a nežná „mama“. Keď Dima dokáže vysloviť toto slovo, Julia čakala dlhé tri roky. Preto teraz, kedykoľvek jej syn zavolá, úsmev a hrčka v smútku a vytrysknú slzy. Nielen rozprávanie - dieťa začalo vyslovovať zvuky pomerne nedávno. Dima má vzácny benígny nádor na mozgu. Bol. Toto je minulosť. Vďaka vám bol nádor odstránený pred rokom a pol. Predtým bolo dieťa neustále mučené záchvatmi - choroba postupovala.
"Stále si pamätám, ako prvýkrát zažil generalizovaný útok." Oči má vyvalené, pred vašimi očami sa začervená, sčernie a nedýcha, “hovorí Julia Bychenko, Dimina matka.
V takýchto chvíľach sa so svojou maličkou malou ručičkou definitívne pokúsil tápať po nepolapiteľnom živote. Žiadny plač, žiadne stonanie, iba paralyzujúce ticho.
Na jeseň minulého roku bola Dima na pooperačnom vyšetrení z peňazí, ktoré získali diváci prvého kanála. Vývojová medzera je iba šesť mesiacov. Ale Dima to samozrejme dobehne.
"Teraz žijeme plnohodnotný život." Ideme materská škola... Kráčame. Chatujeme s priateľmi. Ďakujem! Všetci títo ľudia mi vrátili môjho syna. Toto je úžasná vec... Vidím, že jeho myslenie funguje. Predtým to, bohužiaľ, nebolo tak. Len bežal. Preto je to pre mňa v živote iba zázrak, “pripustila Julia Bychenko, matka Dimy.
A toto je zázrak, ktorý ste dali vy, diváci prvého kanála zaslaním SMS v tvare „Dobrý“ na krátke číslo 5541.
No, ako môže dieťa pokojne sedieť! Tu je Kirill, spýtajte sa ho, samozrejme, je lepšie hrať. Takže s otcom v pretekárovi, ktorý sa rúti nemocničnými chodbami, alebo s obľúbenou myšou.
Toto je pohostinné „áno“, obrovské oči a vrelý, niekedy trápny úsmev. Stalo sa, že takmer nehrá so svojimi rovesníkmi - ktokoľvek iný, ako ten pád, nepríjemný pohyb môže viesť k ďalšiemu bodu obratu. Kirill má osteogenesis imperfecta - slabé kostné tkanivo. Takéto deti sa nazývajú „krištáľ“.
Keď sa dieťa narodilo, lekári napočítali sedem zlomenín: kľúčnu kosť, na niekoľkých miestach ruky a nohy. Samozrejme, Cyril je možno krištáľové dieťa, ale jeho postava je skôr oceľová. Neuveriteľné úsilie len naučiť sa sedieť. Denné cvičenie - musíte si vyvinúť svalový korzet.
"Najdôležitejšie je nebáť sa ničoho." Aj keď dôjde k zlomeninám, človek by sa toho nemal báť, aby mal pocit, že v neho veria, že uspeje, “hovorí Ivan Novikov, otec Kirilla.
A naozaj sa mu to darí. Veľmi sa snaží. Ale aby sa kosti lámali menej často, musí Cyril každé dva mesiace podstúpiť drahý liečebný postup: injekciu špeciálneho lieku, ktorý kosti posilňuje. Kirill žije so svojimi rodičmi v Kogalyme. Jeho otec Ivan je duchovný. Mama je teraz doma - rodina čaká druhé dieťa. Samozrejme, množstvo takmer pol milióna rubľov za kurz je príliš ťažké. Ale vďaka vám, divákom kanála One, má Kiryusha príležitosť byť trochu silnejšia. A cíti vašu podporu, pretože dieťa napriek svojmu veku dobre vie, čo je to podať pomocnú ruku, dať nádej, upokojiť sa, podporovať. Aj keď to bolí, ťažko, zle, chlapec s veľkými očami nestráca srdce.
"Raz si zlomil ruku a nohu naraz." A klame, vidí, že jeho matka má obavy, celá uplakaná. A aby ju podporil, zdvihne zdravú nohu zlomenú nohu a zdravou rukou sa udrie o hrudník a ukáže, že sa bojíš, všetko je v poriadku, “hovorí Ivan Novikov, otec Kirilla.
Vďaka divákom Channel One už pomoc dostalo 3514. Oveľa viac si však vyžaduje nákladné ošetrenie.
Peniaze môžete prevádzať bankovým prevodom, pomocou platobných systémov, ako aj odoslaním správy na krátke číslo 5541 so slovom VITAJTE v azbuke alebo latinke. Cena SMS - 75 rubľov.
Channel One a Ruský fond pomoci zaručujú, že všetky prostriedky budú použité na liečbu konkrétnych detí. Podrobné správy sú zverejnené na webovej stránke Rusfond. Channel One bude tiež pokračovať v príbehu o tých, ktorým už bola poskytnutá pomoc a ktorí teraz čakajú na vašu pomoc.
Zhutnenie kostí lebky, strata zraku a sluchu, dysfunkcia kostnej drene a smrť bolestivou smrťou pred dosiahnutím veku troch rokov. Toto sú štatistiky a Krátky príbeh choroby detí, ktoré postihlo deštruktívne ochorenie - juvenilná malígna osteopetróza, inými slovami - ochorenie mramorových kostí. Tak strašná diagnóza sa nedávno objavila u dvojročného dieťaťa Sanzhi Zagdaev z Trans-Bajkalského územia.
V Rusku je osteopetróza málo skúmaná. Toto genetické ochorenie je také zriedkavé, že skúsení lekári regionálnych detí klinická nemocnica dlho nevedeli stanoviť diagnózu. A neskôr transbajkalskí lekári úplne pripustili, že s ochorením mramorových kostí sa stretli prvýkrát za 30 rokov a až druhýkrát za celé obdobie svojej práce. Svetové štatistiky sú také, že na každých 200 - 300 tisíc novorodencov sa narodí dieťa s osteopetrózou. V takom prípade musia byť obaja rodičia nositeľmi „zlomených“ génov. Khanda a Damdin Zagdaevs, rodičia dieťaťa, si ani nedokázali predstaviť, že jedného dňa budú musieť bojovať o život svojho dieťaťa.
Handa a Damdin sú spolu už šesť rokov. Chodili sme do tej istej školy.
Je o štyri roky starší ako ja, - hovorí Khanda. - Damdin hovorí, že si ma nepamätá, pretože som pre neho bol iba „darebák“ a pamätám si, ako skupina študentov po celý čas sedela za počítačmi školský úrad IKT, medzi nimi bol aj Damdin. Nazvali sme ich super hackermi. V roku 2008 sme s ním začali randiť. V tom čase som mal 24, Damdin 28 rokov. Práve som sa začal aktívne venovať spoločenským aktivitám v oblasti mládežníckej politiky. Preto sme sa nevideli často, veľa času som venoval spoločenským aktivitám. A aby som bol so mnou viac času, začal mi pomáhať aj Damdin.
10. júla 2010 sa Handa a Damdin zosobášili. Bol to jeden z najšťastnejších okamihov v ich živote. V roku 2012 sa narodila dlho očakávaná dcéra Dayana, otcovi obľúbená. Teraz má 4 roky a teraz je z nej abgeshka. A v roku 2014 sa narodilo druhé dieťa - maličké slnko Sanzhi.
Tehotenstvo prebiehalo normálne, všetky testy, ultrazvuk boli vždy v norme. Bola tam toxikóza skoré termíny, malá preeklampsia, ale lekári vysvetlili, že je to bežné u tehotných žien. Šťastie nebolo nijako limitované, keď pri druhom ultrazvukovom vyšetrení mladí rodičia zistili, že budú mať chlapca. Damdin zakričal od radosti priamo v ultrazvukovej kancelárii: „Toto je chlapec! Syn! Náš chlapec! “ Uzistický lekár sa radoval s rodičmi k slzám. Potom bolo nemožné si predstaviť, že sa niečo môže pokaziť ...
Sanžik sa narodil v 37-38 týždni s hmotnosťou 2660 gramov. Od narodenia bol pod dohľadom rôznych lekárov regionálnej klinickej detskej nemocnice. Krvný obraz bol abnormálny (anémia, trombocytopénia, hyperbilirunémia, hypokalciémia) a slezina a pečeň sa zväčšili. Sanžik zle priberal, zaostával vo vývoji. Celý čas boli liečení a pod dohľadom hematológa, neurológa, očného lekára, gastroenterológa, kardiológa.
Vo veku 10 mesiacov utrpelo dieťa zlomeninu ľavého bedra. Potom lekári po prvýkrát nastolili otázku patologického vývoja kostí. Následné návštevy lekárov nepomohli zistiť príčinu týchto zmien. Endokrinológovia a pediatri diagnostikovali nerafinovanú hypokalciémiu, ochorenie podobné krivici. Sanžikovi sa zrak postupne zhoršoval a liečba nepomáhala. V apríli 2016 mu diagnostikovali zhrubnutie kostí lebky, prudké zhoršenie videnia v dôsledku čiastočnej atrofie zrakových nervov. Röntgen hrudník, bedrové kosti odhalili difúzne zhutnenie kostného tkaniva. To bol dôvod zlého fungovania kostnej drene a rôznych zmien v krvi.
Lekári ubezpečili, že je nevyhnutné začať liečiť neurológiu, a Zagdaevovci dodržiavali všetky odporúčania. Dávali injekcie, brali nespočetné množstvo rôznych liekov, robili masáže, fyzioterapiu, liečili ich osteopati a biopole, vyvíjali to pomocou psychologických a pedagogických metód. Ale ani len netušili, že idú nesprávnou cestou.
Vo veku 9 mesiacov sa Sanžik naučil sedieť, vo veku jedného plaziť, vstávať, vo veku jeden a pol roka začal chodiť s oporou, nedávno začal rozprávať. Je zvedavý a zvedavý. Keď bol veľmi mladý, lákali ho rôzne mechanizmy, nielenže sa díval na hračky a rôzne predmety, ale snažil sa pochopiť, ako fungujú. Ako každý chlapec, aj on miluje autá. Nenechajte si ujsť chvíľu, aby ste si sadli za volant s otcom a jazdili po dvore.
Zdalo sa, že čoskoro bude všetko v poriadku, nekonečné potulky po nemocniciach sa skončia a dieťa sa čoskoro stane zdravým a bude doháňať vývojové rovesníčky. Ale v máji 2016 sa svet Damdina a Khandy obrátil úplne naruby. Po ďalšej hospitalizácii v regionálnej nemocnici a výsledkoch analýzy DNA, ktorá bola vykonaná v Genetickom centre v Moskve, lekári stanovili hroznú smrteľnú diagnózu - juvenilnú malígnu osteopetrózu (mramorové ochorenie). Táto forma osteopetrózy je smrteľná, ak sa nelieči; životnosť s touto diagnózou je iba tri roky.
Môj svet bol rozdelený na dva: pred a po tejto diagnóze, - spomína mama. - Pre môjho manžela to bolo dvojnásobne ťažké! Vedieť, že váš syn môže zomrieť bez toho, aby ste poznali život, je všeobecne nemysliteľné!
Defektný gén vykonáva každý deň svoju deštruktívnu prácu a zráža vápnik v tele dieťaťa. Ucpaním pórov v hubovitých kostiach, ich utiahnutím (odtiaľ názov - mramor), vápnik vytláča kostnú dreň, postupne ju ničí a narúša funkciu krvotvorby. Vápnik sa nekontrolovateľne ukladá v najtenších póroch kostí kostry prepichnutých nervovými zakončeniami a začína zvierať nervy, čo vedie k neznesiteľnej bolesti v celej kostre dieťaťa. Akákoľvek zmena počasia, zmena atmosférického tlaku je pre dieťa mučením.
Rodičia hľadali východisko a našli ho. Našli sme informácie, že jediným spôsobom liečenia choroby je transplantácia kostnej drene (BMT). Dozvedeli sme sa, že deti s osteopetrózou sa úspešne liečia v Izraeli. Na klinike Hadassah je lekárom, ktorý vykonáva tieto operácie, Polina Stefanski. Zároveň sme našli smutnú štatistiku pokusov o uskutočnenie BMT pre osteopetrózu v Rusku: zo štyroch detí, ktoré podstúpili transplantáciu, žije iba jedno. Stalo sa to strašidelné, pretože v Rusku s najväčšou pravdepodobnosťou nepomôžu, skúseností je príliš málo. Prvá myšlienka po tom všetkom je zúfalstvo!
Nabrali sme sily a obrátili sme sa na kliniku Hadassah. Len na prvú konzultáciu v Izraeli to však trvalo asi dva milióny. Z nich milión tristotisíc rubľov stojí iba za analýzu kompatibility s darcom (strojopis). Rodina také peniaze nemala, ale starostliví ľudia ich pomohli získať sociálne médiá, krajania v Aga. Peniaze sa nám podarilo vyzbierať veľmi rýchlo, doslova do mesiaca, za čo je rodina nekonečne vďačná všetkým obyvateľom Transbaikalia. Už 16. júla mohla rodina odísť na kliniku Hadassah; na celú cestu sa minulo presne 1,8 milióna rubľov.
Na klinike po testoch čakal nový test. Lekári uviedli, že Sanžikova choroba bola zriedkavá. Potlačenie kostnej drene a riziko možnej straty zraku sú absolútnou indikáciou urgentnej BMT. Ak sa TMK vykonáva pred rozvojom úplnej atrofie zrakových nervov, zabráni sa tak strate zraku a vzniku ďalších komplikácií. Pre Sanžika je preto čas veľmi vzácny! Koniec koncov, už má čiastočnú atrofiu zrakových nervov, ľavé oko vidí veľmi zle. Ak stratíte zrak, nemôžete ho získať späť! Aké je to žiť a rozvíjať sa so zrakovým postihnutím alebo slepotou?
Dr. Stefanski vysvetlil, že je nevyhnutná urgentná BMT! Pretože na túto chorobu je už dosť starý. A čas sa kráti každý deň. A tak je zbytočne veľa času na stanovenie správnej diagnózy. Existuje šanca na záchranu životov, v 95% prípadov v Izraeli sú takéto operácie úspešné a deti sa uzdravia. Zároveň sa nedávno zistilo, že Sanzhikova sestra, štvorročná Dayana, sa môže stať darkyňou. Spriaznený darca je veľmi, veľmi dobrý, veľmi zvyšuje šance dieťaťa na uzdravenie. Pre spoločnosť BMT však musí rodina Zagdaevov získať ďalších asi 16 miliónov rubľov. Suma je pre bežnú rodinu z regiónu jednoducho nedostupná a nemysliteľná.
Pokračujú v spoločných opatreniach na pomoc ťažko chorým deťom. Zaslaním SMS so slovom „DOBRÝ“ na krátke číslo 5541, môžete pomôcť zachrániť život dvojročnej Miši z Krasnodarského územia. Chlapec má zriedkavé genetické ochorenie. Transplantácia kostnej drene vyžaduje 11 miliónov rubľov, čo je pre Mišinu rodinu príliš veľa.
Dvojročný Miša sa ešte nerozhodol, kým bude: útočník alebo brankár, svojej staršej sestre však môže dať náskok v ktorejkoľvek pozícii. Toto bystré dieťa tancuje chytro so svojim dedkom pod ľudové motívy a s chuťou zožiera svoju obľúbenú pochúťku - klobásu. Ale po chvíli začne byť rozmarný a žiada ho o ruku. Neukazuje charakter, iba všetky radosti detí sú mu dané veľmi ťažko. Bolí to niekde vo vnútri - dvojročné dieťa si to nevie vysvetliť inak.
Vo vzhľade zdravé dieťa rozdajte mu obrovské, krásne, ale nepokojné hnedé oči... Ak chcete vidieť svoju obľúbenú karikatúru, musíte držať telefón priamo pri tvári. Ale poruchy videnia sú len jedným z dôsledkov strašnej choroby. Miša má veľmi zriedkavé genetické a smrteľné ochorenie - osteopetrózu alebo mramorovú chorobu. Jeho kosti sa zmenia na kamene. Nie je v nich priestor pre kostnú dreň a postupne začínajú rásť rôznymi smermi a zvierajú si vitálne nervy.
"Pretože sa zistilo, že ide o 'mramor', potom, samozrejme, strach a hrôza, pretože táto bolesť je strašná. Najskôr mu vezme sluch, oči - nevidí, - hovorí Mišova matka Victoria Kostrubová. - Samozrejme, bojíme sa prísť neskoro, pretože táto choroba je taká, že sa môže stať všetko náhle. Tu teraz sedí - nič, potom buchnúť a ... “.
Nezaostáva v duševnom vývoji, ale už nie je ďaleko od výšky svojich rovesníkov. A prakticky nespí a čoraz častejšie plače. Lekári vysvetlili, že jeho kosti sa akoby krútili. A každý deň sa Miška len zhoršuje. Takéto deti sa predtým považovali za beznádejné. Teraz však existuje šanca na zotavenie, aj keď jediná. Ide o transplantáciu kostnej drene, na ktorej sa dohodli na jednej z jeruzalemských kliník.
„Predpoveď je v podstate dobrá. Prirodzene, potrebuje čo najskôr transplantáciu, musí si nájsť darcu, pretože vo svojej rodine nemá darcu. Budeme hľadať darcu v medzinárodných registroch, “uviedla lekárka Polina Stepenski.
"Bez ohľadu na to, aké zlé to je, bez ohľadu na to, aké ťažké to je, v každom prípade je lepšie, ak dieťa zavrie oči navždy a už ho nikdy neuvidíme, nebude počuť tento smiech, nebude od nás chcieť, aby sme sa hrali." s loptou. Teraz sme si istí, že všetko vyjde. Všetko sa podarí. Mali by sme čas, ale nie je čas. Mali by sme byť včas, “hovorí Alexej Kostrubov, Mišov otec.
Ale na záchranu tohto malého života je potrebné obrovské množstvo - takmer 11 miliónov rubľov! Bez vás a mňa, ktorým nie je ľahostajné nešťastie niekoho iného, si táto rodina neporadí. Iba 75 rubľov - SMS so slovom „Dobrý“ v azbuke alebo latinčine na číslo 5541 - šanca žiť pre malú Mišku. Vie: už ste viackrát pomáhali, keď v to nikto nedúfal.
S Ericom sme sa stretli na letisku - veľmi sme vám chceli ukázať výsledok čo najskôr. Tieto kroky však nie bez podpory rodičov, ale podľa toho, aké veľké nadšenie má! A forma ruského národného futbalového tímu ako stimul pre Erica fit. Tieto moderné bionické náhrady, ktoré sa tiež nazývajú živé, boli vyrobené na nemeckej klinike a umožnia mužovi pohybovať sa nezávisle. Tento prvý kop do lopty s novými kopačkami venoval vám - všetkým, ktorí reagovali na jeho nešťastie a pomohli.
"Chcem poďakovať ľuďom, ktorí mi zachránili detstvo a budúcnosť." Prajem im zdravie a aby žili dlho, dlho, “povedal Eric Voskanyan.
Pred šiestimi mesiacmi ste ale prvýkrát videli tohto desaťročného chlapca z malej dediny v Bashkirii. Počas hry so starším bratom v kukuričnom poli Erica zasiahol kombajn. Nová realita, ako nočná mora, v ktorej chlapec zostal bez nôh. Sen o futbale ale nepustil. Preto, ako mohol, na rukách, ale pokračoval v hre, zakaždým sa na prvom mieste porazil. Potom ste vy, diváci kanála One, urobili všetko pre to, aby sa sen o tomto silne zameranom dieťati stal skutočnosťou.
Bohužiaľ, vždy existuje obava, že príbeh nebude mať šťastný koniec. A bolí ma na srdci, keď by sa zdalo, že toto dieťa bude zdravé, ale ... Malý malý chlapec - asi si ho pamätáš -. Hovorili sme o ňom v decembri. Do troch rokov už utrpel mozgovú príhodu, kraniotómiu a transplantáciu obličky, ktoré od narodenia nepracovali. Bojoval o život až do konca, šplhal sa deň za dňom. Vďaka vám, divákom kanála One, malo byť dieťa veľmi skoro na rehabilitácii na talianskej klinike. Tam ho naučia hýbať sa a rozprávať. A potom novoročné sviatky smutná správa ako blesk z jasného neba. Oslabený imunitný systém dieťaťa nezniesol záťaž - Vasya zomrela na zápal pľúc.
Ale vďaka vašej bezhraničnej láskavosti - SMS správ, ktoré ste poslali na pomoc - sa potom zhromaždilo obrovské množstvo - viac ako 94 miliónov rubľov. A bez toho, aby ste to vedeli, pomocou jedného ste zachránili ďalších 30 ťažko chorých detí. Dosiahli ste doslova zázrak. Teraz vďaka vám môžu chodiť, počuť, vidieť tento obrovský farebný svet a otvorene a detinsky si užívať život, ako zlomyseľná dáma, sedemročná Dáša Rassadniková. Rázne a energická skočí na posteľ a o minútu nato so vzduchom fajnšmekra pomáha matke položiť stôl.
Pri pohľade na toto aktívne a mobilné dieťa je ťažké uveriť - dievča nedávno podstúpilo veľkú operáciu v Londýne. Táto blondínka bola tam predstavená, dala jej meno Angelina. Zamestnancov kliniky mladý flirt zaujal.
Dáša sa narodila s početnými anomáliami vo vývoji orgánov urogenitálneho systému. Lekári odmietli vziať na seba taký ťažký prípad. V siedmich rokoch stále nosila plienky. A rovesníci sú niekedy takí krutí. Iba britskí lekári súhlasili, že rodine pomôžu. Bolo nevyhnutné urgentne zvýšiť hlasitosť Močový mechúr a obnoviť funkciu zadržiavania moču. Matka Dáša ju vychováva sama, na zákrok nebolo kde zohnať peniaze. Potom ste jej dali šancu na normálne detstvo, zdravé a bez komplexov.
"Lekárka nám dala vzorku moču - teraz drží moč, chodí v nohavičkách." Je šťastná. Každý deň hovorí: „Mami, som šťastná,“ hovorí Irina Rassadniková, Dášina matka.
A usmievavý chlapec Misha teraz dúfa iba pre vás, divákov kanálu One. Zdá sa, že sa snaží opäť neprejaviť svojim rodičom svoju bolesť, ktorá rozbíja dieťa zvnútra, a drží sa života ako prst svojho otca, a to zo všetkých síl, pokiaľ je to možné. Vie, že máte veľmi veľké a láskavé srdce a nenecháte ho v problémoch. Je to také ľahké - pošlite SMS na 5541 so slovom „dobrý“... Čas je proti dieťaťu. Musíme sa pokúsiť prísť včas!
Vďaka divákom kanála One už pomoc dostalo 3 451 detí. Oveľa viac však potrebuje nákladnú liečbu. Jeden, dva alebo toľko platených SMS so slovami „DOBRÉ“ je možné odoslať na číslo 5541... Hlavná vec je potvrdiť prenos, ak vás o to požiada mobilný operátor. Slovo „DOBRÉ“ na čísle 5541.
Pauline Stepenski, riaditeľka oddelenia TCM a imunoterapie rakoviny vo Fakultnej nemocnici Hadassah (Jeruzalem, Izrael): „Kvôli genetickej poruche bunky granulocytov nezabíjajú baktérie a plesne v tele. Imunitný systém sa nedokáže vyrovnať s infekciami, ktoré sa časom stanú smrteľnými. Vadik má teraz závažnú mykobakteriálnu infekciu, typickú pre chronické granulomatózne ochorenie. Obnova je možná až po BMT; chlapec potrebuje urgentnú transplantáciu od nepríbuzného darcu. Naša klinika má bohaté skúsenosti s transplantáciami pre imunodeficienciu. Čakáme na liečenie Vadika, pokúsime sa mu pomôcť. ““ →
Detský ortopéd-traumatológ z Centra pre vrodenú patológiu kliniky Globálneho lekárskeho systému (klinika GMS, Moskva) Vladimir Kotov: „Skolióza dievčaťa sa vyvinula na pozadí neúspešnej liečby vrodenej dislokácie bedrových kĺbov. V dôsledku kostnej dysplázie sa zrútila hlava pravého femuru. Vyšetrili sme Angelinu a zistili sme, že prípad bol veľmi zanedbaný a ťažký, preto sme rodičom dievčaťa odporučili navštíviť zahraničné kliniky. Naši nemeckí kolegovia začnú s Angelininou liečbou endoprotetikou pravého bedrového kĺbu. Dúfam, že liečba bude úspešná a dievča bude schopné normálne sedieť a chodiť. ““ →